Новости онкологии

8 октября 2018

Более 80% людей не знают о своей генетической предрасположенности к раку

Мутации в генах BRCA1 или BRCA2 – главные показатели предрасположенности к раку яичников и груди. Несмотря на усилия врачей, мало людей знают свой генетический статус. Провести диагностику особенно следует людям, в чьей семейной истории были заболевания раком.

Современная онкология предлагает диагностический инструмент для выявления риска рака молочной железы и яичников, однако он слабо востребован среди пациенток. Исследование более 50 тысяч человек доказало, что 8 из 10 пациентов не знают о повышенном онкориске, даже если в семейной истории уже были аналогичные случаи онкологии, сообщается на сайте Йельского университета (США).

Мутации в генах BRCA1 или BRCA2 зачастую выявляются лишь на стадии, когда ближайшему родственнику ставят диагноз рак. До этого момента в отсутствии должного генетического скрининга пациент не знает о повышенной предрасположенности к раку, а значит – не проводит положенных в таком случае мер профилактики.

Обследование показало, что 17% людей с положительным BRCA имеют случаи онкологии в семейном анамнезе. Среди пациентов, у которых были выявлены повышенные риски рака на основе мутаций BRCA, почти 48% не дожили до завершения данного исследования.

«И даже несмотря на семейную историю, большинству людей по-прежнему необходимо столкнуться с проблемой самостоятельно, прежде чем будут предприняты хотя бы первые шаги в профилактике и ранней диагностике», – говорит исследователь Майкл Мюррей.

Ученый утверждает, что справиться с проблемой все-таки можно благодаря введению глобальных программ генетического обследования.

«Как только риск обнаружен, врач может назначить проверенные меры ранней профилактики и диагностики, чтобы не запускать развитие рака. Мы уверены, что обнаруженная нами разница в распространенности рака в 31% – реальная возможность снизить смертность благодаря геномному скринингу», – заключает ученый.

Источник: hightech.plus