Календарь дайджеста

Апрель 2019
ПН ВТ СР ЧТ ПТ СБ ВС
 << <   > >> 
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30          
             

Новости онкологии

30 апреля 2019

Технологию CRISPR впервые применили в США для лечения раковых больных

Еще в 2016 году Национальные институты здравоохранения США разрешили исследовательской группе из Университета Пенсильвании (UPenn) начать испытания технологии CRISPR (редактирования генома) на людях. Тем не менее, противоречивая и снискавшая крайне неоднозначную оценку ученых технология только сейчас добралась до клинических испытаний в США.

Технологию CRISPR впервые применили в США для лечения раковых больных

Представители университета UPenn в интервью NPR подтвердили, что официально приступили к ее использованию. Ученые отмечают, что это событие может привести к более широкому использованию технологии в будущем.

Технологию CRISPR ученые UPenn использовали для лечения двух больных раком на поздней стадии болезни. У одного из них наблюдаются множественные очаги меланомы, другой страдает саркомой. Отмечается, что пациенты, которым не помогли все имеющиеся средства лечения, согласились добровольно пройти через программу редактирования генов CRISPR.

Сначала исследователи извлекли клетки иммунной системы у пациентов, использовав CRISPR для редактирования клеток, «запрограммировав» их на борьбу с опухолью, а затем вернули их в организмы пациентов. Результаты данного исследования в скором времени будут озвучены на одном из медицинских конгрессов, а также получат публикацию.

Традиционная генная терапия использует вирусы для введения новых генов в клетки для лечения заболеваний. Технология CRISPR в свою очередь позволяет в значительной степени избежать использования вирусов, снижая риск заражения. Вместо этого ученые напрямую вносят изменения в ДНК, используя специальные молекулярные инструменты.

Исследователи из UPenn считают, что их работа полностью отличается от того, что сделал китайский ученый Хэ Цзянькуи. Последний применил CRISPR для редактирования генов человеческих эмбрионов, тем самым запустив цепочку передачи генных модификаций будущим поколениям. При этом он провел эту работу самостоятельно, никому об этом не сообщив. В условиях, когда все научное сообщество все еще решало вопрос о безопасности применения CRISPR на людях. В итоге это событие привело к волне протестов и требованиям ввести мораторий на редактирование генов наследственных признаков. Исследование специалистов из UPenn тем временем направлено на медицинское лечение посредством модификации ДНК уже взрослых людей, которым не помогли ни одни из существующих методов лечения.

Источник: hi-news.ru

 
Служба «Ясное утро». Всероссийская горячая линия психологической помощи онкологическим больным и их близким
Content

Уважаемые коллеги

При обнаружении ошибки просим информировать нас об этом.

Имя

E-mail *

Местонахождение ошибки *

Подробнее: в каком абзаце ошибка, в чем она состоит *

Картинка с кодом

Обновить картинку Прослушать код Введите код:

Согласен Данный веб-сайт содержит информацию для специалистов в области медицины. В соответствии с действующим законодательством доступ к такой информации может быть предоставлен только медицинским и фармацевтическим работникам. Нажимая «Согласен», вы подтверждаете, что являетесь медицинским или фармацевтическим работником и берете на себя ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения. Информация на данном сайте не должна использоваться пациентами для самостоятельной диагностики и лечения и не может быть заменой очной консультации врача.

Сайт использует файлы cookies для более комфортной работы пользователя. Продолжая просмотр страниц сайта, вы соглашаетесь с использованием файлов cookies, а также с обработкой ваших персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности.