Календарь дайджеста
| ПН | ВТ | СР | ЧТ | ПТ | СБ | ВС |
|---|---|---|---|---|---|---|
| << < | > >> | |||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
| 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
| 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
| 29 | 30 | |||||
Новости онкологии
26 июня 2009
Грасальва (филграстим) компании «Тева» - первый биоаналог, одобренный к применению на территории Евросоюза
В феврале 2008 года Европейское Медицинское Агентство (EMEA) дало одобрение на первый биодженерик – им стал лекарственный препарат, созданный специалистами компании Teva. До этого ни один дженерик, полученный биотехнологическим путем, не признавался в Европейском Союзе. В настоящее время этот продукт получает разрешение на распространение в Евросоюзе и будет продаваться под торговым названием TevaGrastim® (филграстим).
В России Teva продает препарат филграстим, Грасальва.
Препарат поставляется в виде предзаполненных шприцев, укомплектованных специальными малотравматичными иглами.
Форма выпуска:
- раствор для подкожного и внутривенного введения 30 млн.МЕ в 1 мл
- раствор для подкожного и внутривенного введения 48 млн.МЕ в 0.8 мл
Причем Грасальва 48 млн.МЕ содержит всего 0.8 мл раствора, в отличие от всех других филграстимов аналогичной дозировки (1.6 мл), что может иметь важное значение при амбулаторном применении у пациентов с нейтропенией и сниженными тромбоцитами.
Источник: "Тева Фармацевтические предприятия ЛТД"
