Новости онкологии
11 января 2012
Власти Санкт-Петербурга выделили 185 миллионов рублей на лечение больных мукополисахаридозом
На закупку лекарственных средств для пациентов с редкими заболеваниями на 2012 год власти Санкт-Петербурга выделили 185 миллионов рублей. Из бюджета города эти средства будут направлены на обеспечение необходимыми лекарственными препаратами пациентов, больных мукополисахаридозом.
Этим заболеванием больны 15 детей, живущих в северной столице. Для таких пациентов годовой курс лечения стоит 30 миллионов рублей. Всего в Санкт-Петербурге насчитывается около 500 детей, страдающих орфанными заболеваниями. Большинство из них являются инвалидами и бесплатно получают лекарственные препараты за счет федерального бюджета.
Жители северной столицы в 2011 году не один раз обращали внимание властей на проблему обеспечения пациентов редкими препаратами. Так, в июле уходящего года мать ребенка, который страдает мукополисахаридозом, обратилась с иском в суд, требуя обеспечить мальчика необходимыми дорогостоящими лекарствами, в закупке которых им было отказано городским комитетом по здравоохранению по причине нехватки средств. Комиссия по оказанию экстренной социальной помощи в Санкт-Петербурге только в сентябре приняла решение выделить ребенку 7,41 миллиона рублей. Девушку 17 лет, страдающую одной из форм мукополисахаридоза, пришлось временно зарегистрировать в Москве, т.к. ее родители не смогли получить необходимую помощь в Санкт-Петербурге.
На данный момент Правительством РФ принято решение о выделении 27 миллиардов рублей на закупку лекарственных средств для льготников в регионах. Так, Москва получит более 4,5 миллиарда рублей, Санкт-Петербург – почти 1,3 миллиарда, а Московская область – 1,23 миллиарда.
Источник: Эпидемиолог.ру