Календарь дайджеста

Сентябрь 2018
ПН ВТ СР ЧТ ПТ СБ ВС
 << <   > >> 
          1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
             

Новости онкологии

13 января 2015

В РФ разработаны отечественные технологии получения 10 фармацевтических субстанций лекарственных средств

К 2016 году планируется разработать отечественные технологии получения фармацевтических субстанций 12 лекарственных средств, в том числе Деферазирокса, Каспофунгина, Леналидомида и других. Об этом сообщается на сайте правительства РФ.

Общий объем финансирования указанных разработок в 2012-2015 годах из средств федерального бюджета составит 1340 млн. рублей, из внебюджетных источников – 3107 млн. рублей.

Эта работа ведется в рамках федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу».

«Правительство России системно занимается созданием благоприятных условий для отечественных производителей лекарственных препаратов и поддержке высокотехнологичных производств фармацевтических субстанций для создания лекарственных препаратов», – отмечается на сайте кабмина. Указанные лекарственные средства входят в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

К настоящему времени разработаны отечественные технологии получения 10 фармацевтических субстанций (Атазанавир, Валганцикловир, Телбивудин и других). На их разработку в 2011-2014 годах из средств федерального бюджета затрачено 984 млн. рублей, из внебюджетных источников – 1898 млн. рублей.

За последние годы принят ряд документов, направленных на увеличение к 2020 году доли отечественной фармацевтической продукции в общем объеме потребления на внутреннем рынке до 50% в денежном выражении и до 90% по номенклатуре перечня стратегически значимых лекарственных средств и перечня ЖНВЛП.

В рамках ФЦП организуется производство синтетических и биотехнологических лекарственных препаратов, входящих в перечень ЖНВЛП, которые не производятся отечественными производителями и защищены патентами иностранных компаний. Одним из обязательных требований к выполнению научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ является разработка технологии производства субстанции лекарственного препарата.

Источник: ТАСС

Content

Уважаемые коллеги

При обнаружении ошибки просим информировать нас об этом.

Имя

E-mail *

Местонахождение ошибки *

Подробнее: в каком абзаце ошибка, в чем она состоит *

Картинка с кодом

Обновить картинку Прослушать код Введите код: