Лекарственные
средства

Нейпоген (Neupogen)
Филграстим (Filgrastim)
N-L-Метионилколониестимулирующий фактор (человеческий генноинженерный); негликозилированный протеин, состоящий из 175 аминокислот

Фармакологическая группа: Стимуляторы гемопоэза.

Нозологическая классификация (МКБ-10): C62 Злокачественное новообразование яичка. C90 Множественная миелома и злокачественные плазмоклеточные новообразования. C91 Лимфоидный лейкоз /лимфолейкоз/. D46 Миелодиспластические синдромы. D70 Агранулоцитоз. Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика. D72.8.0* Лейкопения.

Характеристика: Стерильная бесцветная жидкость для парентерального введения.

Фармакология: Фармакологическое действие - лейкопоэтическое. Стимулирует гранулоцитопоэз. Взаимодействует с рецепторами на поверхности гемопоэтических клеток, ускоряет биосинтез и высвобождение нейтрофилов в костном мозге.

Объем распределения 150 мл/кг, Т1/2 – 3,5 ч, Cl – 0,6 мл/мин/кг.

Применение: Нейтропения (врожденная, периодическая, злокачественная) в сочетании с тяжелыми инфекциями в анамнезе, нейтропения и фебрильная нейтропения при цитотоксической химиотерапии немиелоидных злокачественных заболеваний или миелоаблативной терапии с последующей пересадкой костного мозга, мобилизация аутологичных клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови после миелосупрессивной терапии.

Противопоказания: Гиперчувствительность, тяжелая врожденная нейтропения при аномальной цитогенетике (синдром Костмана).

Побочные действия: Костно-мышечные боли, гипотензия, дизурия, гематурия, протеинурия, аллергические реакции (обычно после в/в инфузий в месте инъекций), васкулит, сплено- и гепатомегалия, головная боль, диарея, анемия, тромбоцитопения, носовое кровотечение, повышение уровня печеночных трансаминаз в крови, уратемия, алопеция, остеопороз, гипогликемия.

Взаимодействие: Фторурацил может провоцировать обострение нейтропении.

Способ применения и дозы: П/к или в/в (инфузия). Лечение начинают через (не ранее) 24 ч после химиотерапии. Цитотоксически индуцированная нейтропения – 0,5 млн. ЕД/кг в сутки; миелоаблативная терапия с пересадкой костного мозга – 1 млн. ЕД/кг в сутки; мобилизация клеток-предшественников гемопоэза – 1 млн. ЕД/кг в сутки в течение 6 дней; тяжелая хроническая и врожденная нейтропения – начальная доза 1,2 млн. ЕД/кг в сутки; злокачественная или периодическая нейтропения – начальная доза 0,5 млн. ЕД/кг в сутки. Лечение продолжают до восстановления нормального содержания нейтрофилов (обычно около 2 нед).

Согласен Данный веб-сайт содержит информацию для специалистов в области медицины. В соответствии с действующим законодательством доступ к такой информации может быть предоставлен только медицинским и фармацевтическим работникам. Нажимая «Согласен», вы подтверждаете, что являетесь медицинским или фармацевтическим работником и берете на себя ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения. Информация на данном сайте не должна использоваться пациентами для самостоятельной диагностики и лечения и не может быть заменой очной консультации врача.

Сайт использует файлы cookies для более комфортной работы пользователя. Продолжая просмотр страниц сайта, вы соглашаетесь с использованием файлов cookies, а также с обработкой ваших персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности.