Календарь дайджеста
| ПН | ВТ | СР | ЧТ | ПТ | СБ | ВС |
|---|---|---|---|---|---|---|
| << < | > >> | |||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
| 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 |
| 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 |
| 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 |
| 29 | 30 | |||||
Новости онкологии
13 октября 2017
Эверолимус + ИА увеличивает ВБП до 11 месяцев по сравнению с 3,5-6,5 месяцами ВБП/ВДП на монотерапии НСИА или фулвестранте у женщин в постменопаузе с рРМЖ ER+ HER2-
Эверолимус увеличивает ВБП до 11 месяцев по сравнению с 3,7-6,5 месяцами ВБП/ВДП на монотерапии НСИА или фулвестранте1-3
Эверолимус увеличивает ВБП до 19,5 месяцев в группе пациенток, имеющих только костные метастазы1.
FUL-500 – фулвестрант 500 мг; FUL-250 – фулвестрант 250 мг; EXE – эксеместан; EVE+EXE – эверолимус в комбинации с эксеместаном; ВБП – выживаемость без прогрессирования; ВДП – время до прогрессирования; НСИА – нестероидный ингибитор ароматазы; РЭ+ – эстроген-рецептор положительный; рРМЖ – распространенный рак молочной железы, включает в себя неоперабельный местно-распространенный, РМЖ (IIIА (исключая T3N1M0), IIIB, IIIC стадия) и метастатический РМЖ (IV стадия).
Эверолимус увеличивает ВБП более чем в 3 раза по сравнению с монотерапией ИА в подгруппах1:
Эверолимус увеличивает ВБП более чем в 3 раза по сравнению с монотерапией ИА в 1-й линии терапии или при меньшем распространении метастатического процесса1:
ИА – ингибитор ароматазы; ХТ – химиотерапия; EVE+EXE – эверолимус в комбинации с эксеместаном;
ВБП – выживаемость без прогрессирования; рРМЖ – распространенный РМЖ.
1. Yardley D. et al. Everolimusplus exemestane in postmenopausal patients with HR+ breast cancer: BOLERO-2 Final Progression-free survival analysis. Adv. Ther (2013), 30: 870-884.
2. Chia S. et al. double-blind, randomised placebo controlled trial of fulvestrant compared with exemestane after prior nonsteroidal aromatase inhibitor therapy in postmenopausal woman with hormone receptor-positive, advanced breast cancer: results from EFECT. J Clin Oncol. (2008), 26: 1664-1670.
3. Di Leo A. et al. Results of the CONFIRM Phase III trial comparing fulvestrant 250 mg with fulvestrant 500 mg in postmenopausal women with ER+ ABC. J. Clin Oncol (2010), 28: 4594-4600.
Краткая инструкция по применению препарата АФИНИТОР®.
824015/Afi BC/webpage/10 17/
